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生物制药企业解决方案

符合GMP规范的仪器配置与验证服务

客户痛点

1

设备需符合GMP/FDA合规要求,验证文档要求严格

2

研发到生产的设备升级需要专业规划

3

质量控制实验室需要高精度分析设备

推荐解决方案

我们提供符合GMP规范的设备配置方案,包括完整的IQ/OQ/PQ验证文档服务。从研发实验室到QC实验室,提供全生命周期的设备管理支持,确保设备始终处于合规状态。

生物制药企业

成功案例

某生物制药企业研发中心

建设药物分析实验室,提供HPLC、GC等设备配置与3Q验证

某CRO企业

提供LC-MS/MS系统的安装验证与年度维护服务

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